VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE (AIDONS LES A GUERIR A VIVRE ENFIN )

29 mai 2013

VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE (AIDONS LES A GUERIR A VIVRE ENFIN )

Bonjour à tous

Josy nous annonce le lancement de la

4eme

Vente Solidaire de

Créations mamuelles du

Samedi28/09 à 10h au Samedi 5/10 à 18h

sur le blog http://ventevirade2.canalblog.com/

comment participer

on peut confectionner une ou plusieurs créations qui seront mises

en vente sur le blog de la virade

En faisant le don de matériel neuf de loisirs creatifs
En faisant circuler l'info sur vos blogs auprès de vos amis et connaissances, sur facebook, .........................

et et surtout en achetant toutes ces belles créations faites

et proposées par nos amies blogueuses

L'intégralité de la vente sera reversée à l'association

"VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE"

DEFI CETTE ANNEE POUR JOSY ET SON EQUIPE

RECUEILLIR PLUS DE 5 000 €

AIDEZ-NOUS A LE REALISEZ

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La Mucoviscidose est une maladie génétique, toujours transmise conjointement par le père et la mère, qui touche les voies respiratoires et le système digestif

MAIS n’est pas contagieuse.

Elle ne se voit pas et ne crée pas de handicap moteur ni mental.

Grâce à l'amélioration des traitements, au progrès de la Recherche et surtout à la générosité de vos dons, les malades et leurs familles peuvent aujourd'hui s'autoriser à élaborer des projets de vie.

Mais les soins restent tout de même toujours TRES CONTRAIGANTS

1 à 2 h de kinésithérapie quotidienne, aérosols,

10 à 40 médicaments selon les périodes,

par moments des hospitalisations en soins intensifs,

des cures d'antibiotiques...

Avec l'espoir qu'un jour on ne parle plus de cette maladie... Nous avons à cœur d'aider

Domitille, Gabin, Jérémie, Hugo et Clara?Mathis, Juliette, Ethan, Morgane, Nicolas, Pascal, Odile et beaucoup d'autres.... Nous aimerions tant qu'ils puissent rêver d’un avenir meilleur.

Josy VEAUDOUR, organisatrice d’expo- vente de créations manuelles depuis plus de 12 ans. Ysabelle LAMBERT, amie de la famille d’une jeune patiente

http://ventevirade2.canalblog.com/ https://www.facebook.com/events/380925932013012/ https://www.facebook.com/pages/Ensemble-soutenons-lEspoir-de-Vaincre-la-Mucoviscidose/133845029977741

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DEPUIS LE DEBUT JE PARTICIPE ET CETTE ANNE CELA SERA SELON MES MOYENS MAIS J'Y TIENS ETANT DOUBLEMENT MOTIVEE: MON NEVEU THIERRY LE FILS DE MON FRERE CYRILLE EST LUI AUSSI ATTEINT PAR CETTE MALADIE ET COMBAT DEPUIS PLUS DE 20 ANS POUR VIVRE

J'AI ASSISTE A SES SEANCES DE KINE ET J'AVAIS MAL DE LE VOIR SOUFFRIR CELA A ETE DUR AUSSI BIEN POUR LUI QUE POUR SA FAMILLE !!!!

IL FALLAIT FAIRE ATTENTION A NE PAS ATTRAPPER AUCUNS MICROBES CAR IL ETAIT FRAGILISE PAR LA MALADIE ET CELA POUVAIT ETRE TRES DANGEREUX

REMERCIONS LA RECHERCHE ET LES CHERCHEURS POUR LE TRAVAIL ACCOMPLI AU FIL DES ANNEES ET QUI ONT PU LEUR DONNER UNE ESPERANCE DE VIE PLUS LONGUE CAR JE ME SOUVIENT QU'IL Y A QUELQUES ANNEES CETTE ESPERANCE N'EXISTAIT PRATIQUEMENT PAS ( 13 ANS AU PLUS) ET PAS POUR TOUS HELAS

REMERCIONS AUSSI TOUS LES PERSONNES QUI ONT CONTIBUE A FAIRE AVANCER LES CHERCHEURS : ACHETEURS BENEVOLES ORGANISATEURS!!!!!!!!